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增強(qiáng)型 Syncade 制造執(zhí)行系統(tǒng)簡(jiǎn)化了異常審查流程，將質(zhì)量審查從數(shù)周縮短至幾天

德克薩斯州奧斯?。?018 年 5 月 21 日） – 艾默生發(fā)布 Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）軟件應(yīng)用程序，旨在縮短產(chǎn)品質(zhì)量審查時(shí)間和減低工作量來(lái)更快向患者提供治療。 這款新工具是 Syncade 制造執(zhí)行系統(tǒng) (MES) 的一部分，可幫助生命科學(xué)公司輕松實(shí)施異常審查操作。在確保制造質(zhì)量同時(shí)，制造人員能夠快速、安全地發(fā)布批次，減少庫(kù)存并縮短產(chǎn)品上市時(shí)間。

Quality Review Manager （艾默生質(zhì)量審查管理器）幫助生命科學(xué)公司及早發(fā)現(xiàn)并解決工藝異常問(wèn)題，從而縮短藥品批次發(fā)布時(shí)間，同時(shí)保證品質(zhì)。 查看高分辨率圖像

Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）可簡(jiǎn)化異常響應(yīng)情況，并完整記錄采取的所有措施，顯著縮短審查時(shí)間。 針對(duì)大部分審查小組需要等到整個(gè)批次完成之后才能審查過(guò)程異常的情況， 質(zhì)量部門(mén)通過(guò)采用 Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）在過(guò)程發(fā)生異常時(shí)或批次處理過(guò)程中實(shí)現(xiàn)異常過(guò)程審查，從而更加準(zhǔn)確、及時(shí)的響應(yīng)異常。并在異常出現(xiàn)的幾個(gè)小時(shí)內(nèi)完成，而非批次完成后的幾周內(nèi)完成，縮短了新產(chǎn)品面市時(shí)

Quality Review Manager （質(zhì)量審查管理器）為異常審查提供了一種環(huán)境， 即自動(dòng)生成每種異常情況并結(jié)合發(fā)生的背景信息來(lái)加快異常文檔的處理過(guò)程。 異常展示盤(pán)可以協(xié)助評(píng)估異常優(yōu)先級(jí)，同時(shí)關(guān)注影響流程的關(guān)鍵異常。 在處理完所有異常情況后，Quality Review Manager（質(zhì)量審查管理器）會(huì)隨即自動(dòng)發(fā)布完成的批次，從而減少生產(chǎn)、產(chǎn)品發(fā)布和患者交付之間的延遲。

基于網(wǎng)絡(luò)驅(qū)動(dòng)的審查管理器可通過(guò)傳統(tǒng)工作站和現(xiàn)代化移動(dòng)設(shè)備（例如平板電腦或智能手機(jī)）進(jìn)行訪(fǎng)問(wèn)，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量人員及設(shè)備人員互相協(xié)作并能在任何地方查看文檔和其它相關(guān)信息。

“質(zhì)量在生命科學(xué)行業(yè)至關(guān)重要，因此，異常審查必須由提供數(shù)據(jù)完整性的遠(yuǎn)程系統(tǒng)提供支持。”艾默生生命科學(xué)業(yè)務(wù)銷(xiāo)售及產(chǎn)品管理副總裁 John Nita 表示。 “Quality Review Manager （質(zhì)量審查管理器）可提供單一的信息源，簡(jiǎn)化異常報(bào)告和提供完整解決方案，最終改善運(yùn)行性能并幫助藥物快速面市。”